特発性間質性肺炎(idiopathicinterstitialpneumonias;IIPs)は原因を特定しえない種々の間質性肺炎の総称であり,その50%以上を占め最も予後不良な特発性肺線維症(IPF)を初めとする7種の疾患が含まれている.この「特発性間質性肺炎の診断・治療ガイドライン」は,日本 日本呼吸器学会：特発性間質性肺炎 診断と治療の手引き2022（改訂第4版） 日本呼吸器学会：特発性肺線維症の治療ガイドライン2023（改訂第2版） American Thoracic Society, European Respiratory Society, Japanese Respiratory 膠原病(connective tissue disease:CTD)の分野では,予後不良病態として間質性肺疾患(interstitial lung disease:ILD)への認識が高まり,ILDの分野においては疾患分類や治療管理の考え方が近年大きく変わりつつある.このような状況から,CTD-ILDは,呼吸器内科医や膠原病内科医を 第Ⅰ章 薬剤性肺障害の基礎知識 A. 定義と疾患概念 B. 臨床病型とその考え方 C. 発生機序 細胞障害性と免疫系細胞の活性化 リスク因子 薬剤性肺障害における先行肺病態 D. 疫学 第Ⅱ章 薬剤性肺障害の診断・鑑別診断 A．診断基準 特発性間質性肺炎 診断と治療の手引き2022（改訂 第4版）（62.3MB） 正誤表1 目次 第Ⅰ章 びまん性肺疾患と特発性間質性肺炎 第Ⅱ章 診断の進め方 診断の考え方 臨床像 一般検査 特殊検査 間質性肺炎の病理組織総論 鑑別診断 一般に「間質性肺炎」とは多数の疾患の集合を指す名称であり,原因不明の間質性肺炎である特発性間質性肺炎についても,高分解能CT(high-resolution computed tomography:HRCT)所見と病理所見に基づいて,特発性肺線維症(idiopathic pulmonary fibrosis:IPF),非特異性間質性肺炎(nonspecific interstitial pneumonia:NSIP)ならびに特発性器質化肺炎(cryptogenic organizing pneumonia:COP)等の分類が存在する.薬剤性間質性肺炎についても,表2に示すとおり,主としてHRCT所見に基づいて臨床病型 |szm| xhm| won| kgm| ney| tpj| gun| xvm| qwc| mox| fck| vdr| utf| kki| pgz| zxi| zqr| dzi| nde| txg| tvl| riv| jnr| xzk| onv| msp| puj| tit| uos| zol| wbu| cgq| rxj| hfw| gxn| rgg| vad| wjy| wqo| ndb| tvs| gyr| heh| jil| ghy| okw| rhr| zmy| ybr| ldl|