リンパ 球 マクロファージ
ト動脈硬化巣に単球由来のマクロファージ(Mφ)と 活性 化されたTリ ンパ球が共存していることが確認され, 動脈 硬化の発生と進展にMφ やTリ ンパ球を中心とした炎症 あるいは免疫機序が関与していることが注目されるように なった1). 特に
28 高橋 秀行,他:腫瘍関連マクロファージ は卵黄嚢の前駆細胞を起源とし,炎症や腫瘍等の刺激によ りマクロファージへ分化すると考えられている。中枢神経 系に存在するマイクログリア,肝臓のクッパー細胞,肺胞 マクロファージ,皮膚のランゲルハンス細胞等,多様な臓
1.は じめに 腸管粘膜にはリンパ球,マ クロファージ,形 質細胞などの 免疫担当細胞が多い.病 原体や異物が侵入しやすい場所なの で,そ れらを処理する細胞が集まるのは当然と思われがちだ が,非 常状態を想定して多数の細胞が用意されているのは無 駄ともいえる.こ れらの細胞が病的状態に対処するだけでは ないことは,上 皮内に存在するリンパ球(γ δT細 胞)の 数 が無菌飼育下でも減少しないことから示唆される.こ こで は,腸 管のいわゆる「免疫担当細胞」が,正 常な状態におい て生体防御とは異なる働きをもつことを述べたい. 2.マ クロファージと上皮細胞のアポトーシス モルモットの小腸では,絨 毛先端部の固有層にマクロフ ァージが集積する.ラ イソゾームに含まれる主要な酵素であ る
図1.マウス単球の発現系統。. 略語:CD103 IpDC、CD103+粘膜固有層の樹状細胞;CDP、一般的な樹状細胞の前駆体;CMoP、一般的な単球前駆体;CX3CR1+、CX3C-ケモカイン受容体1;HSC、造血幹細胞;MDP、マクロファージおよび樹状細胞前駆体;MDSC、骨髄由来抑制細胞;MP
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