製薬 協 コード オブ プラクティス
「中外コード・オブ・プラクティス」は、目的に始まり、プロモーションの定義、経営トップの責務、交流の基本、医療関係者との交流、承認前の情報提供および適応外使用の推奨の禁止、業務委託、物品・金銭類の提供、試験・研究活動、情報発信活動、患者団体との協働、医療用医薬品卸売業者との関係、社内手順および教育、本規程に対する抵触事案への対応、国外における活動に至るまで、明確にヘルスケアコンプライアンスの要件を規定しています。 ヘルスケアコンプライアンスに関する具体的な取り組み 医薬品の情報提供活動 医薬品等の情報提供活動においては、医療消費者あるいは医療関係者が医薬品等を選択・使用するために必要な情報を、正確・適切に提供します。
者、医療機関および患者団体との交流ならびに医薬品のプロモーションを対象とした「IFPMAコード・オブ・プラクティス」(以下、 「IFPMAコード」という。)を発表した。製薬協としても、このIFPMAコードの改定の趣旨に沿って、これまでの
2019年10月版「製薬協コード・オブ・プラクティス」(製薬協コード)を出版いたしました。 製薬協コードは、1993年に制定したプロモーションコードを発展させ2013年1月に制定 (4月より実施)し、2017年5月に改定 (10月より実施)、2018年11月に改定 (2019年1月より実施)、2019年9月に改定 (10月より実施)している業界の自主規範です。 その対象は、会員会社の役員・従業員が研究者、医療関係者、患者団体、卸売業者等に対して行う様々な企業活動全般となっています。 2018年11月および2019年9月の改定は、それぞれ、IFPMAコードの改定と「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」の全面適用を受けたものです。 全体構成としては、「Ⅰ-1.
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