リスペリドン 劇薬
統合失調症 小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性 〈リスペリドン錠3mg「NP」〉 統合失調症 5. 効能・効果に関連する注意 〈小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性〉 5.1 原則として5歳以上18歳未満の患者に使用すること。 6. 用法・用量 〈統合失調症〉 通常、成人にはリスペリドンとして1回1mg1日2回より開始し、徐々に増量する。
リスペリドン 薬効分類 抗精神病剤 規制区分 劇薬,処方箋医薬品 診療報酬上の扱い 後発品 加1,2 貯法 気密容器で室温保存 使用期限 3年 オレンジブック 承認 性状 片面に割線を有する白色のフィルムコーティング錠 直径(mm) 6.5 厚さ
リスペリドンは、非定型抗精神病薬のSDAに分類されます。ドパミンとセロトニン遮断作用が強く、α1遮断作用も目立ちます。 5.リスペリドンの適応疾患とは? <適応> 統合失調症 自閉性障害に伴う易刺激性 <適応外> 躁状態
リスペリドン製剤におきましては,非定型抗精神病薬による死亡率の上昇について既に「使用上の注意」に記載済みですが,上記のFDAの措置を受け,定型抗精神病薬による死亡率の上昇についても追記し,注意喚起をはかることといたしました。 ・ * 改訂内容につきましては、DSU No.176(2009 年1 月)に掲載の予定です。 <改訂後の「使用上の注意」全文> 【禁忌(次の患者には投与しないこと)】 昏睡状態の患者[昏睡状態を悪化させるおそれがある。 ] バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者[中枢神経抑制作用が増強されることがある。 ] アドレナリンを投与中の患者(「相互作用」の項参照) 本剤の成分に対し過敏症の患者 【使用上の注意】
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