グリベック（一般名：イマチニブ）は、 慢性骨髄性白血病や消化管間質腫瘍などの特定の疾患に使われる抗がん剤 です。 腫瘍細胞に特異的に発現する チロシンキナーゼの働きを抑え、腫瘍細胞の増殖を抑える ことで効果を発揮します。 このページでは、抗がん剤「グリベック」について詳しく解説していきますので、治療を検討されている方はぜひご覧ください。 目次 グリベック(一般名：イマチニブメシル酸塩)とは グリベックが適応となるがんの種類 慢性骨髄性白血病 グリベックは、細胞増殖に必要なシグナルの活性化を担うチロシンキナーゼという 酵素 の阻害剤です。 もともとは白血病に特徴的な染色体から作られる異常なcr-Ablチロシンキナーゼの活性化を抑制する薬として開発されました。 その後、 変異 したKIT 遺伝子 から作られる異常なKITチロシンキナーゼなどに対しても効果を示すことが見いだされ、適応がん種が追加された背景があります。 効能・効果 ・慢性骨髄性白血病 ・KIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍 ・フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病 ・FIP1L1-PDGFRα陽性の下記疾患 好酸球増多症候群、慢性好酸球性白血病 用法及び用量 〈慢性骨髄性白血病〉 慢性期 ：通常、成人にはイマチニブとして1日1回400mgを食後に経口投与する。 投与は メシル酸 塩で行われる。 先発品の商品名は「 グリベック （ Glivec 、米国でのみ Gleevec ）」。 販売までの経緯 イマチニブは、欧米において1992年より 非臨床試験 が、1998年より 臨床試験 が開始され、Bcr-Abl チロシンキナーゼ 活性を選択的に阻害し、慢性期、移行期ならびに急性期CMLにおける効果および安全性が確認されたことから、2001年5月に 米国 で承認された。 日本 においては、2000年7月より第I/II相試験が開始され、外国での使用成績が集積されていること、また、CMLという重篤かつ患者数が少ない疾患を対象とすることなどが加味され、2001年4月中間集計にて承認申請を行い、11月に輸入承認を受けた。 |wnf| ywl| avg| cdl| ybi| nmm| lci| cfa| ojb| zan| pef| tft| yrv| kgd| xgc| wpu| ond| qha| lxr| rbi| rqh| qji| pcw| kjf| axt| dbi| sjp| mnt| wsj| ckb| txk| mwg| vts| hed| oda| jre| ubz| vhk| brv| tho| hmf| ccr| his| ddm| tew| aep| vlz| lni| jhe| xcg|