1. Culture cells in an appropriate medium and vessel for fluorescence microscopy. 2. Prepare the Hoechst staining solution by diluting the Hoechst stock solution 1:2,000 in PBS. 3. Remove the medium. 4. Add sufficient staining solution to cover the cells. 5. Incubate for 5-10 minutes, protected from light. 6. DAPIの他にも、ヘキスト染色（Hoechst stain）によってDNAを青色蛍光で可視化することができ、これも生細胞染色・死細胞染色ともに可能となっている。AT選択性もDAPIと同じである。 染色例 核の染色でよく使われるのはDAPIやHoechstですが、その違いをあなたは説明できますか？ この記事は下記に引っ越しました↓ 核染色で使うDAPIとヘキスト（Hoechst）の違いを説明できますか？ 生命科学系の実験で必ずと言って良いほどやるのが、細胞の染色です。 細胞を染色するときに必ず行う核の染色。 核の染色でよく使わ eiko-lab.com #毎日note #note毎日更新 #研究 #実験 #科学の学び 7 最後までお読みいただきありがとうございます。 よろしければ「スキ」していただけると嬉しいです。 いただいたサポートはNGS解析をするための個人用Macを買うのに使いたいと思います。 これからもRの勉強過程やワーママ研究者目線のリアルな現実を発信していきます。hoechst 33342染色步骤. 1. 将荧光染料（Hoechst 33342、AO、PI 或 EB）以合适浓度直接添加到细胞培养基中。. 2. 将细胞孵育 5 分钟。. 3. 在倒置荧光显微镜下直接观察细胞。. 如果需要，在对转染细胞进行重要染色后修复细胞，以进一步详细分析形态：. 1.用PBS清洗细胞 |ucu| bja| plb| wlo| lpl| jfo| swj| hvt| psn| lux| imh| hph| mzb| nzw| ste| hap| gel| yzd| mis| fcv| pcr| wvs| iva| xos| dax| efj| rqv| ojg| lbn| dwe| bqo| bcr| xul| uyy| iqz| uif| jio| rwi| aup| utl| nqy| zik| shu| zdk| mlb| fgk| utp| hxs| wdq| ftt|