ルミセフ 添付 文書
添付文書. 基本情報. 薬効分類. ブロダルマブ製剤. 乾癬を引き起こすシグナル伝達に関わるインターロイキン(IL)-17というサイトカインの受容体(IL-17受容体A)に結合し、IL-17の働きを抑えることで乾癬による皮膚症状や関節炎などを改善する薬. 詳しく見る. ブロダルマブ製剤. ルミセフ. 効能・効果. 関節症性乾癬. 乾癬性紅皮症. 強直性脊椎炎. 掌蹠膿疱症. 尋常性乾癬.
ルミセフ ® 情報提供サイトは、協和キリン株式会社が販売する医療用医薬品を適正にご使用いただくため、医師、薬剤師、看護師などの医療関係者、ならびに、ルミセフ ® を使用されている患者さんを対象に情報を提供しています。. ※医療用医薬品は
ルミセフ®は、1シリンジにつき1回のみ使用するお薬です。一度使用した シリンジ(注射器)は再度使用してはいけません。 ご自身で注射される場合は、「腹部」、「大腿部(太もも)」に注射します。
ルミセフ皮下注210mgシリンジ. 本剤の有効成分ブロダルマブ(遺伝子組換え)は、チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。 3.2 製剤の性状. ルミセフ皮下注210mgシリンジ. ** 4. 効能又は効果. 既存治療で効果不十分な下記疾患. 尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、強直性脊椎炎、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎、掌蹠膿疱症. 5. 効能又は効果に関連する注意. 〈尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症〉. 5.1 以下のいずれかを満たす患者に投与すること。 [1.3 参照]. 光線療法を含む既存の全身療法(生物製剤を除く)で十分な効果が得られず、皮疹が体表面積の10%以上に及ぶ患者。 難治性の皮疹、関節症状又は膿疱を有する患者。
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