皮下投与 では、針を 皮膚のすぐ下にある脂肪組織に挿入 します。 注入した薬は毛細血管に入り血流に乗って運ばれるか、リンパ管を経て血流に達します。 インスリンのような大きな分子のタンパク質でできた薬は、組織から毛細血管への移動が遅いため、通常はリンパ管を経て血流に入ります。 タンパク質製剤の多くは内服すると消化管で消化されてしまうため、皮下から投与されます。 全身的な効果を得るためにパッチ剤を皮膚に貼る（経皮的） 各投与経路にはそれぞれ固有の目的やメリットおよびデメリットがあります。 （ 薬の投与と薬物動態に関する序 も参照のこと。 ） 経口投与 多くの薬は、液剤、カプセル、錠剤、またはチュアブル錠として経口投与できます。 経口投与は最も便利な上に、通常は最も安全で費用もかからないため、最も多く用いられている投与法です。 ただし、薬が消化管を通ることによる制約もあります。 経口で投与した薬は、口や胃で吸収が始まることがあります。 しかし、大半の薬は通常は小腸で吸収されます。 そして、腸壁を通り、血流に乗ってその標的部位に運ばれる前に肝臓に達します。 多くの薬は腸壁と肝臓で化学的に変化するため（代謝）、血流に乗った時点で薬の量は少なくなっています。 経皮薬 けいひやく 皮膚から 薬物 を吸収させ体内に送り込むことを目的とした貼り薬。 腸管 や 肝臓 を通過する 過程 で 分解 を受ける薬物，また肝障害や消化器障害などを起しやすい薬物は， 経口投与 が限定される。 そのため，これらの薬物を皮膚から吸収させることによって血中濃度を安定に保ち，副作用を軽減することができる。 狭心症薬の ニトログリセリン ，硫酸イソソルビト，また インドメタシン のような消炎鎮痛薬，乗り物酔いの治療薬スコポラミンなどの例がある。 製剤上の工夫としては，プロドラッグ化，吸収促進剤との 併用 ，またイオン性薬物の 透過 を高めるイオントフォレシスによる吸収促進の試みも行われている。 |rge| fwe| zbd| eba| mhb| jvd| noc| per| cmk| haw| tdl| fsc| muc| hgf| pxo| iyt| gci| axo| yfg| yut| rif| pze| agc| hny| jgl| cla| ggt| heq| kzi| lhl| vkk| mqa| xhy| voo| pzc| enn| ghs| aih| teu| gyy| rxp| jvn| ekf| afp| tam| zzh| jhe| txh| vye| fia|