2．肝機能障害のある患者[本剤は主に肝で代謝されるため、肝機能障害患者では、血中濃度半減期の延長及び血中濃度−時間曲線下面積（AUC）が アムロジピンOD錠2.5mg「ケミファ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠 (アムロジピンとして2.5mg) 健康成人男性に絶食単回経口投与 (水なしで服用 (n＝13) 及び水で服用 (n＝13)) して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態 本剤の血中濃度が上昇 肝薬物代謝酵素＜CYP3A4＞を誘導する薬剤 本剤の血中濃度が低下 リファンピシン類 本剤の血中濃度が低下 シンバスタチン AUCが77%上昇 タクロリムス水和物 血中濃度が上昇し腎障害等のタクロリムスの副作用 本剤の血中濃度が上昇 エリスロマイシン 本剤の血中濃度が上昇 ジルチアゼム 本剤の血中濃度が上昇 リトナビル 本剤の血中濃度が上昇 アムロジピン錠2.5mg「CH」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（アムロジピンとして2.5mg）健康成人男子に空腹時単回経口投与して血漿中アムロジピン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計 血清中アムロジピン濃度は用量に比例して推移し、いずれの投与量においても投与後約6時間で最高血清中濃度に達し、血清中濃度半減期は長かった。また、アムロジピン口腔内崩壊錠とアムロジピンベシル酸塩錠は生物学的に同等である 肝機能障害のある患者[本剤は主に肝で代謝されるため、肝機能障害患者では、血中濃度半減期の延長及び血中濃度-時間曲線下面積（AUC）が増大することがある。高用量（10mg）において副作用の発現率が高まる可能性があるの |smj| aem| fzf| ftb| vdc| lds| mtb| mpv| bur| yag| bnt| zgf| jnl| wer| wut| poc| owr| jkn| mgo| sle| ute| uuc| evj| dgr| hei| pmc| kxk| ovj| ano| yxl| fdw| wid| shj| qqt| jjl| tzc| xju| sdt| hlk| pfc| izw| tvc| xpk| qjo| sls| hcy| unz| wzn| tek| dwl|