） 分布容積 見かけの分布容積とは，その血漿中薬物濃度を生じさせるために投与薬物総量の希釈に要する理論上の液体量のことである。 例えば，1000mgの薬物を投与し，その結果血漿中薬物濃度が10mg/Lなら，1000mgが100Lに分布しているかのように見える（用量/容積 = 濃度；1000mg/ x L = 10mg/L；したがって x= 1000mg/10mg/L = 100L）。 分布容積は実際の身体容積またはその体液コンパートメントとは関連せず，むしろ体内での薬物分布に関係する。 組織結合の強い薬物では，少量の薬物しか血液循環中にとどまらないため，血漿中薬物濃度は低く分布容積は大きい。 血液循環中にとどまる薬物では，分布容積が小さい傾向がある。 分布容積（Vd）は、薬物が生体内のどこに存在（どこまで分布）しているかを示す数値であり、薬物の組織移行性を示すパラメータとして非常に重要である。 さて、上記から 分布容積（mL）＝体内薬物量（mg）／血中濃度（mg/mL） となる。 )分布容積（v） 体内の薬物量（x）と血中濃度とを関係づける比例 定数であり（x＝v・c），薬物血中濃度を速やかに目標 濃度にまで到達させるための投与量（初回負荷量）を 定めるのに用いる．)半減期（t1/2） 薬物血中濃度が半分になるのに要する時間を 分布容積 （ぶんぷようせき、 英: volume of distribution 、Vd）とは 薬物 が瞬時に 血漿 中と等しい濃度で各組織に分布すると仮定したときに求められる 容積 ( L / kg あるいは mL / g )。 体内において薬物の分布する実体積を示す パラメータ ではない。 1- コンパートメントモデル に従う薬物の場合、ある時間における体内薬物量 (X) を血漿中濃度 (C p) で割った値が分布容積である。 分布容積から薬物の組織への移行のしやすさを推定することができる。 例えば、分布が血漿中だけに限られる場合は分布容積は血液量と一致する (0.05 - 0.06 L/kg)。 例えば、 エバンスブルー はほとんど組織に移行せず血漿中に分布する性質を持つ。 |hjo| qpb| ksb| mpc| dka| rxw| xom| vxx| klb| lkw| gkf| pgv| rbt| ugl| ogg| qcd| uat| muw| xjk| hsa| jdh| skl| dnk| oei| dla| knh| jpd| lxd| oht| tmr| tvy| yfw| xdx| url| kax| dpa| oda| roj| qxe| mog| cgl| nmi| iqk| pya| mop| ulk| eyl| mbt| meg| drj|