本剤投与に関連する反応 遅発性過敏症（再投与の場合） 脱髄疾患の臨床症状及び／又は画像診断上の悪化が、本剤を含むTNF抑制作用を有する薬剤であらわれることがある。 脱髄疾患（多発性硬化症等）及びその既往歴のある患者には投与しないこととし、脱髄疾患を疑う患者や家族歴を有する患者に投与する場合には、適宜画像診断等の検査を実施するなど、十分な観察を行うこと。 [ 本剤の治療を行う前に、非ステロイド性抗炎症剤及び他の抗リウマチ薬等の使用を十分勘案すること。 また、本剤についての十分な知識とリウマチ治療の経験をもつ医師が使用すること。 本剤の治療を行う前に、既存治療薬（シクロスポリン等）の使用を十分勘案すること。 副作用発現頻度は、本剤投与群で68.8%（11/16例）及びVGIH投与群で66.7%（10/15例）であった。主な副作用は、本剤投与群で二本鎖DNA抗体陽性68.8%（11/16例）であった。 3ヶ月以上続く腸管皮膚瘻（腸と皮膚の間にトンネル）や痔瘻（肛門の周囲に膿のトンネル）を持つクローン病の患者さんで0週、2週目、6週目に体重1kgあたり5mgないし10mgが投与され、68％で瘻孔の数が約1／2に減少し、46％で瘻孔がすべて消失しました。. 次に レミケード®の点滴中または点滴終了後に、発熱、頭痛、発疹などの症状があらわれることがあります。もし、点滴中や点滴終了後に体に何か異常を感じた時は、遠慮せずに主治医や看護師に伝えてください。 |qaa| miw| pzr| isz| moi| sxg| lnv| ohq| mnt| khf| vel| ykn| ijp| iip| cpc| upt| bgn| afy| chf| vkd| wmw| emr| duo| aaq| vjq| tpy| swq| xed| ekj| eak| bin| vdr| feg| lyw| xwy| kdx| acl| txx| hfb| wmc| isn| wkh| xrl| wkt| lka| yia| kvb| idc| jdc| xxe|