アービタックス 皮膚 障害
アービタックスの国内使用成績調査(市販後の一定期間に行う調査)によると、皮膚障害は83.7%で現れたが、その90%はグレード1か2で、グレード3以上の重症のものは全体の約10%だった。一方、ベクティビックスについての国内使用
皮膚障害は「皮膚および皮下組織障害」にグレードが記載されています。 なお、CTCAEでは脱毛も皮膚障害に分類されています。 一例として、分子標的薬で起こりやすい手足症候群、ざ瘡様皮疹、皮膚の乾燥、そう痒症の評価基準(CTCAE v5.0)を紹介しましょう。
薬剤性皮膚障害は,発症機序が明確でない場合も少なくないが,一般にアレルギー機序によるも のと非アレルギー機序によるものに大別される.分子標的治療薬による皮膚障害は従来の典型的な 薬疹とは異なり,薬剤ごとに様々な特徴的所見がみられる.その多くは直接生命を脅かすものでは ないが,著しく患者の生活の質を低下させる原因となるため,円滑な治療を施行していく上では症 状の重篤化を防ぐために適切なマネジメントを行うことが不可欠となる.また,近年がん化学療法 は入院から外来にシフトしており,副作用の早期発見・対応のためのチーム医療がますます重要に なっている.国立がん研究センター東病院(以下,当院)では,医師・薬剤師・看護師のチームによ り分子標的治療薬の皮膚障害に対する薬物療法の充実のための運用・検
2021/09/30:アービタックス®注射液100mg使用成績調査改訂のお知らせ 2021/03/30:アービタックス ® 注射液100mg 添付文書改訂のお知らせ 2020/07/21:アービタックス ® 注射液100mg 包装資材デザイン変更のお知らせ 2020/02/14:アービタックス ® 注射液100mg 添付文書改訂のご案内
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