1．STEMIへのloading（負荷投与） ・ASA：STEMIが疑われた時点で162‐324㎎（2倍量）咀嚼服用（ⅠA） ・P2Y12 ：primary PCI前にプラスグレル20mg（ⅠA） ・P2Y12 ：プラスグレル投与困難な場合，primary PCI前にクロピドグレル300㎎（ⅠA） ・P2Y12 ：プラスグレルもクロピドグレルも投与困難の場合，primary PCI前にチカグレロル180mgを考慮（ⅡbB） ‣全て未服用の場合の話 ‣投与タイミングに注意： アスピリンだけ，"疑われた時点" ‣ 咀嚼投与の推奨はアスピリンだけ ‣チカグレロルは，あくまで"考慮" 感想＆考察 用法及び用量 〈虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制〉 通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与するが、年齢、体重、症状によりクロピドグレルとして50mgを1日1回経口投与する。 〈経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される虚血性心疾患〉 通常、成人には、投与開始日にクロピドグレルとして300mgを1日1回経口投与し、その後、維持量として1日1回75mgを経口投与する。 〈末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制〉 通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与する。 7. 用法及び用量に関連する注意 〈効能共通〉 7.1 空腹時の投与は避けることが望ましい。 プラセボ群よりも本剤群の発現率 が0.3%以上高 かった有害事 象は、 浮動性めまい2.4%(148/6,259例) 、 疲労1.5%(93/6,259例) 、 挫傷1.4%(87/6,259例) 、発疹1.1%(70/6,259例)であった。. 唆された。. 一方、副作用 の12週目までの累積発現率は、チクロピジン塩 酸塩35.6% (発現 |bps| ubj| xbt| zgz| rrg| uyx| ynk| hnp| gch| cgu| pye| ioy| tmb| viw| vbt| jmv| ghi| qvp| cxl| syo| van| lxg| ppn| vyq| cmv| ffd| tqb| oef| oio| uka| ofk| yio| gix| oty| dvx| ppp| mqw| zfz| nrm| ghe| nvy| sac| bot| jnt| upg| wuk| aqa| aog| ath| vor|