アナミドール 軟膏 販売 中止 理由
過敏症:皮膚刺激感、そう痒、発疹、灼熱感、接触皮膚炎[このような症状が現れた場合には使用を中止する]。 使用上の注意 (禁忌)
販売開始 2008年6月 2008年6月 日本標準商品分類番号 872646 販 売 名 アナミドール軟膏0.05%アナミドールクリーム0.05% 組 成 成分・含量 (1g中) 日局 ジフロラゾン酢酸エステル 0.5mg( %) 日局
ているため、新規承認や販売中止された系統を中心に情報をまとめた。 2.結果 2021 年7月現在、国内に流通する主なヒト用抗菌性物質を別紙にまとめた。また、新 規承認と販売中止となったものを以下に列記する。 (1)新規承認
アナミドール軟膏0.05%の使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください ウイルス皮膚感染症 疥癬 過敏症 けじらみ 鼓膜に穿孔のある湿疹性外耳道炎 第2
2).過敏症:皮膚刺激感、そう痒、発疹、灼熱感、接触皮膚炎[このような症状が現れた場合には使用を中止する]。
アンダーム軟膏が発売中止になったのはどうしてか?. (一般). 非ステロイド性抗炎症薬のブフェキサマクを成分とする軟膏・クリーム(アンダーム軟膏等)について、本剤の副作用の接触皮膚炎の発現リスクは治療上の有益性を上回り、またアトピー性
今般、ブフェキサマク配合の非ステロイド性抗炎症外用剤(医療用医薬品)について、自主的に販売を中止することを決定いたしました。 製品の概要 販売中止を決定した背景 ブフェキサマクは、非ステロイド性抗炎症外用剤(医療用医薬品)として販売してまいりました。 また、これまでの副作用等の集積結果から、接触皮膚炎が全身に広がり治療が必要となる症例が国内にて報告されたことで、2005年に使用上の注意「重大な副作用」の項に接触皮膚炎について追記し、注意喚起を行い適正使用の徹底を図ってまいりました。
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