ダントロレン 悪性 症候群
・悪性症候群 通常、成人にはダントロレンナトリウム水和物とし て、初回量40mgを静脈内投与し、症状の改善が認め られない場合には、20mgずつ追加投与する。年齢、 症状により適宜増減するが、1日総投与量は200mg までと
<悪性症候群> 通常、成人にはダントロレンナトリウム水和物として、初回量40mgを静脈内投与し、症状の改善が認められない場合には、20mgずつ追加投与する。 年齢、症状により適宜増減するが、1日総投与量は200mgまでとする。 通常7日以内の投与とする。 <溶液調製法> 通常、1バイアルに日局 注射用水60mLを加え、振り混ぜ、溶液が澄明になったことを確認の後、使用する。 禁忌 注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 肺機能障害、特に閉塞性肺疾患の患者
悪性症候群 6. 用法及び用量 〈痙性麻痺及び全身こむら返り病〉 通常、成人にはダントロレンナトリウム水和物として1日1回25mgより投与を始め、1週毎に25mgずつ増量し(1日2〜3回に分割投与)維持量を決定する。 ただし、1日最高投与量は150mgとし3回に分割投与する。 〈悪性症候群〉 ダントロレンナトリウム水和物注射剤の静脈内投与後、継続投与が必要で経口投与が可能な場合、通常、成人にはダントロレンナトリウム水和物として1回25mg又は50mgを1日3回経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 8. 重要な基本的注意 8.1 投与は少量より開始し、投与開始後は肝機能検査(AST、ALT、アルカリフォスファターゼ、総ビリルビン等)を定期的に行うこと。 [11.1.1 参照]
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