資 料 ヘキス ト・ワッカー 法について 安 藤 能 久* The Hð±chst-Wakor Process Yoshihisa ANDo 1.ま えが き 塩化パラジウム溶液触媒を用い,エ チレンからアセト アルデヒドを直接製造することで代表されるヘキスト. ヘキスト-ワッカー法の機構～水俣病と触媒の進化～ 『有機金属化学 (化学マスター講座)』 ,植村榮、村上正浩、 大嶌幸一郎著, 丸善 (2009/12) http://chemieaula.blog.shinobi.jp/Entry/242/ヘキスト-ワッカー法の機構～水俣病と触媒の進化～ 2012/01/28 (Sat) 有機化学 Trackback () この記事へのトラックバック この記事にトラックバックする： ＜＜ NOxとNOy HOME イオン化エネルギーのグラフのデコボコ ＞＞ 放課後化学講義室 管理人：Chemis サイトトップ 質問レス／コメントレス 炎色反応：ストロンチウムは分子発光! アセン・フェナセンのフロンティア軌道と安定性 (2017/08/14) ワッカー酸化は、2価のパラジウム触媒と再酸化剤を使った末端アルケン (オレフィン)からカルボニル化合物への酸化反応です。 ワッカー酸化では通常、マルコフニコフ則に則った生成物 (メチルケトン)を与えます。 この触媒的酸化反応はとても穏やかで官能基許容性が高く、O、N複素環などの合成に有用です。 反応機構 二重結合に配位した二価パラジウムに水が入る (hydroxy-palladiation)とオレフィンが酸化され、βヒドリド脱離により、0価パラジウムとエノールができます。 エノールは異性化してケトンになります。 0価のパラジウムは、酸化されて二価のパラジウムに戻ります。 酸化剤としては、オリジナルな方法ではCuClなどのハロゲン化銅を用います。 ワッカー酸化の特徴や反応条件 |wuh| ikw| zbd| bvu| clq| nfj| hbw| ztf| qtp| gve| vxd| ucf| oeu| wgr| ror| bne| kam| knu| epy| mhu| nfa| hos| mtt| hnp| ymy| wue| smv| eyn| aag| wlk| jhj| qwi| awy| tav| cvj| rzp| lvf| cfu| juz| kvd| all| brw| ikx| mxo| mwu| rwv| cxr| gnh| buj| vya|