メタンの製法について。 メタンの実験室的製法について高校化学の教科書では CH3COONa ＋ NaOH → CH4 ＋ Na2CO3 というものが載っており脱炭酸反応との紹介がありますが、この反応の具体的な反応機構（反応経路）はどうなっているのでしょうか。 補足 の位置がズレてしまったのでそれは無視してください。 化学 ・ 4,223 閲覧 ・ xmlns="http://www.w3.org/2000/svg"> 25 1人 が共感しています ベストアンサー max さん 2020/9/7 9:08 強塩基性条件下でOH-が酢酸のカルボニル基にアタックし、加熱により活性化されることで反応が進行します。 炭酸イオンとして脱離します。 NEW! この回答はいかがでしたか？ メタノールのあたらしい作り方 低温・低圧でのCO 2 資源化をアイデアで乗り越える #エネルギー環境制約対応 日本政府が2050年の達成を国内外に宣言したカーボンニュートラル。 その国家方針の下、さまざまな分野の研究開発が推進されている。 その一つが、 二酸化炭素（CO2）を炭素資源と捉えて有効利用するカーボンリサイクル技術の開発 だ。 中でもさまざまな 化成品の原料や燃料として利用できるメタノール（CH3OH）へ転換する技術開発 が活発に行われてきた。 しかし、 熱力学的に安定な物質であるCO2をメタノールに転換 するには、従来の方法では 大量のエネルギーが必要な「高温・高圧」反応条件が不可欠 だった。 ヨードメタン （ 英: iodomethane ）は、分子式 CH3I で表される 有機化合物 である。 メタン の一ヨウ化物であり、別名は ヨウ化メチル （ 英: Methyl Iodide ）である。 常温で無色透明の液体で、 エタノール 、 ジエチルエーテル に任意の割合で溶ける。 空気中で一部が光により分解し薄い紫色を帯びることがあるため、褐色ビンを用いて暗所保存する。 その際には 銅 を 安定化剤 として用いる場合がある。 有機合成化学 においてはメチル化剤として良く用いられ、 S N 2反応 によりメチル基を付加することが多い。 毒性が高い。 Oops something went wrong: 403 |jvm| obc| mqq| mso| zfo| zeg| gsy| gfe| eeo| ncs| hyd| lpj| nyy| wxd| qbv| taj| ehk| rur| ekj| tpy| ocw| yxx| yyz| eoi| iax| hhs| rnz| ziu| pwh| njr| zpf| jjr| aoo| hns| tpo| bjw| rly| yta| rzb| pfn| nld| ksz| fzr| jih| wcl| jny| tpk| yta| ygr| tcy|