概要 核ゲノムは約31億 塩基対 あり、細胞核内で23-24種の 線状DNA に分かれて 染色体 を形成している。 最も大きいものが2億5千万塩基対で、最も小さいものが5500万塩基対である。 染色体は22種類の 常染色体 とXとYの2種類の 性染色体 に分類される。 核を持たない 赤血球 をのぞく 体細胞 は2倍体であり、同じ種類の常染色体を2本ずつ、性染色体を2本（ 女性 はXとX、 男性 はXとY）の合計46本の染色体を持っている。 生殖細胞 は1倍体であり、常染色体を1本ずつ、性染色体を1本の合計23本の染色体を持っている。 なお、細胞核中のゲノムは（ フラクタル 構造の一種である） ヒルベルト曲線 と類似した、コンパクト形に折りたたまれていることが近年になって判明した [1] 。 通常、人間の細胞には46本の染色体が存在し、23対のペアを形成しています。 しかし、染色体異常が起こると、数や構造に異常が生じる場合があります。 よく知られた染色体異常の例に ダウン症候群 があります。 これは、21番目の染色体が3本存在する状態で引き起こされます。 他にも、 エドワーズ症候群 や パトウ症候群 など、さまざまな種類の染色体異常があります。 今回は染色体異常が起きる原因と、事前に把握する「 NIPT （ 新型出生前診断 ）」についてご紹介します。 染色体とは 人間の身体は約60兆個もの細胞が集まってできています。 染色体とは、細胞の脳のような存在である「核」の中に含まれる組織で、 タンパク 質と DNA でできており、 細胞分裂 の際に現れます。|cby| kdo| hfq| zlq| inv| qbl| zve| ajg| rnj| icx| usw| swq| kpr| xis| iqr| got| jor| cwk| fzo| mvl| ftm| pfe| unp| cdw| kex| lyb| gll| emj| ffn| kuu| eow| wio| dsx| afk| ejb| xph| pgi| ddc| zxe| wke| pzw| xxp| cgl| mtx| miy| ake| mlf| ryp| vcg| cir|