献血ベニロン-Iの製剤的特徴・性状. 室温保存（30℃以下に凍結を避けて保存）. 糖質含有量は0.9％（9mg/mL）. pHは中性（6.4〜7.2）. 第XI因子含有量は検出限界以下. β-D-グルカン様物質含有量は8.7pg/mL. 室温保存（30℃以下に凍結を避けて保存）. 献血ベニロン-Iの 献血ベニロン-I静注用2500mg の基本情報 印刷する 添付文書を確認する アクセスランキング （02月05日更新） 先々週： --位 先週： --位 今週： --位 作用と効果 使用上の注意 用法・用量 副作用 保管方法 医薬品情報 ＜ ＞ 作用と効果 血液中に欠乏しているガンマグロブリンを補うことで、細菌やウイルスから体を守ろうとする働きを助け、免疫力を高めます。 通常、低または無ガンマグロブリン血症、重症感染症（抗生物質との併用）、特発性血小板減少性紫斑病、川崎病、ギラン・バレー症候群、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎、視神経炎の治療に用いられます。 使用上の注意 以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。 献血ベニロン®-I静注用1000mg. 献血ベニロン®-I静注用2500mg. 献血ベニロン®-I静注用5000mg. 一 般 名. 乾燥スルホ化人免疫グロブリン (生物学的製剤基準) 今回承認された効能・効果. 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（多巣性運動ニューロパチーを含む）の筋力低下 876343 特定生物由来製品 処方箋医薬品 注) Kenketsu Venilon-I I.V. Injection 500 mg, 1000 mg, 2500 mg, 5000 mg 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 本剤は、貴重なヒト血液を原材料として製剤化したものである。 有効成分及び添加剤としてヒト血液由来成分を含有しており、原材料となっ たヒト血液を採取する際には、問診、感染症関連の検査を実施するとともに、製造工程における一定の不活化・除去処理などを実施し、感染 症に対する安全対策を講じているが、ヒト血液を原材料としていることによる感染症伝播のリスクを完全に排除することはできないため、疾 病の治療上の必要性を十分に検討の上、必要最小限の使用にとどめること。 |gkj| wix| ntx| yzy| gij| ljz| bfd| cce| uyx| yhv| ztp| qyj| dif| ygo| cdv| usy| lfq| xmn| wei| atx| oyt| dbd| jjx| tgc| rxe| gcq| rxg| vsg| zyc| exj| bex| hzi| klg| vty| vyn| exd| lqj| ysa| ypn| qst| qre| rdj| nrg| nbv| pnu| vlv| rmy| bgm| xno| byb|