ボンビバ 成虫
通常、成人にはイバンドロン酸として1mgを1カ月に1回、静脈内投与する。. 7. 用法及び用量に関連する注意. 7.1 本剤はできるだけ緩徐に静脈内投与すること。. 7.2 本剤は月1回投与する薬剤である。. 本剤の投与が予定から遅れた場合は可能な限り速やかに投与
ボンビバ 一般名 イバンドロン酸ナトリウム水和物 欧文一般名 Ibandronate Sodium Hydrate 製剤名 イバンドロン酸ナトリウム水和物錠 薬効分類名 骨粗鬆症治療剤 薬効分類番号 M05BA06 イバンドロン酸ナトリウム水和物 商品一覧 米国の商品 相互作用情報 DG03232 骨粗鬆症治療薬 添付文書 (PDF) データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は から検索することができます。 添付文書情報 2023年10月 改訂(再審査結果)(第6版)
ボンビバ静注1mgシリンジ 製品資料. 添付文書. インタビューフォーム. 配合変化. 副作用一覧. コード等. 製品写真. くすりのしおり. くすりのしおり<英語版>.
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ボンビバの製品ライフサイクルの成熟に伴い、今後の国内マーケティングについて改めて3社で協議し、製造販売承認および特許、商標等の知的財産権を含む本製品に関する資産を大正製薬に譲渡し、以後同社の単独販売とすることが望ましいと判断し、本契約の締結に至りました。 契約締結により、大正製薬と中外製薬は、譲渡に向けて必要な行政・法令上の手続きを進めてまいります。 製造販売承認の承継は、2023年4月3日に行われる予定で、以降は大正製薬が単独で販売ならびに情報提供活動を行うこととなります。 大正製薬と中外製薬は、今後も円滑な製造販売承認の承継に向けて協働してまいります。 以上 [PDF 212KB] 本件に関するお問い合わせ先: 中外製薬 広報IR部 報道関係の皆様 メディアリレーションズグループ
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