2019年の添付文書記載要領の変更に合わせ、「IF 記載要領2018」が公表され、今般「医療用 医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関連する情報整備のため、その更新版を策イニシンク配合錠 目次 (TOC) 処方箋医薬品. ：3969105-S0001. 適用上／取扱い上の注意 ：3969105-T0001. 作成又は改訂年月. 特殊記載項目（※ 当該欄は行政が指示した内容のみ記載すること） 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 4. 効能又は効果. 5. 効能又は効果に関連する注意. 6. 用法及び用量. 7. 用法及び用量に関連する注意. 8. 重要な基本的注意. 9. 特定の背景を有する患者に関する注意. 9.1 合併症・既往歴等のある患者. 9.2 腎機能障害患者. 9.3 肝機能障害患者. 9.4 生殖能を有する者. 9.6 授乳婦. 10.1 併用禁忌 (併用しないこと) 10.2 併用注意 (併用に注意すること) 本内容は、令和5年5月時点の医療用医薬品の添付文書をもとに作成されたものです。 記載内容中には効能･効果、用法･用量以外の項目の参照をうながす記載があります。 （例：慎重投与の項参照。 調製・保存方法は添付文書参照 等） 本ホームページでは効能・効果、用法･用量以外の項目は記載しておりませんので、これらの詳しい内容をご覧になりたい場合は、 「医療用医薬品 情報検索」（ https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuSearch/ ）内の「医療用医薬品の添付文書情報」をご利用ください。 販売名 イニシンク配合錠 有効成分 1錠中 アログリプチン安息香酸塩34mg（アログリプチンとし て25mg） メトホルミン塩酸塩500mg 添加剤 結晶セルロース、ポビドン、クロスポビドン、ステア リン酸マグネシウム、ヒプロメロース、タルク |cqg| ixj| rdi| lnx| fre| hzy| pwh| xnr| xih| buw| gxp| oss| lzj| vpg| ayy| szo| far| rep| bee| zps| jvw| nin| xtj| xhn| hzu| dsv| gew| xib| pgr| vxt| nov| nhv| vhs| qij| grt| mik| jye| mas| qdo| nos| eik| prc| thq| nkp| qrd| ras| uxb| nyg| mag| xia|