アンヒバ 座薬 使用 期限
1. 警告. 1.1 本剤により重篤な肝機能障害が発現するおそれがあるので注意すること。 [2.1 参照] [8.6 参照], [9.3.1 参照], [11.1.3 参照]. 1.2 本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤(一般用医薬品を含む)との併用により、アセトアミノフェンの過量投与による重篤な肝機能障害が発現するおそれがあることから、これらの薬剤との併用を避けること。 [7.5 参照], [8.4 参照], [13.2 参照]. 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 重篤な肝機能障害のある患者 [1.1 参照], [9.3.1 参照], [11.1.3 参照]. 2.2 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者. 3. 組成・性状. 3.1 組成.
メタノール又はエタノール(95)に溶けやすく、水にやや溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくい。. 水酸化ナトリウム試液に溶ける。. 門間和夫ほか, 小児科の進歩, 2, 95-101, (1983) 野呂忠夫ほか, 医学と薬学, 7 (7), 1937-1940, (1982) 2024/01/24 版
厚生労働省により策定された「抗微生物薬適正使用の手引き」において、薬剤耐性対策として抗微生物薬の適正使用が求められていることを踏まえ改訂しました。 <参考> 抗微生物薬適正使用の手引き 第二版(編集:厚生労働省健康局結核感染症課) お問い合わせ先:マイランEPD合同会社 くすり相談室 フリーダイヤル:0120-938-837. 〒105-0001 東京都港区虎ノ門5 丁目11 番2号. この改訂内容につきましては、医薬品安全対策情報(DSU)No.297(2021 年3 月発送) に掲載されております。
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