エル プラット 添付 文書
添付文書改訂日 2023年3月 薬価収載日 エルプラット点滴静注液50mg 2010年04月23日 エルプラット点滴静注液100mg 2010年04月23日 エルプラット点滴静注液200mg 2012年11月30日 添付文書 その他の基本情報を見る> 一部のコンテンツを閲覧になるにはご契約が必要となります。 効能・効果/用法・用量 効能・効果 治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 結腸癌における術後補助療法 治癒切除不能な膵癌 胃癌 小腸癌 用法・用量 治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌、結腸癌における術後補助療法及び胃癌にはA法又はB法を、治癒切除不能な膵癌及び小腸癌にはA法を使用する。 なお、患者の状態により適宜減量する。
〈効能共通〉発熱性好中球減少症で治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌の場合、次回投与量:本剤を65mg/ に減量、フルオロウラシルを20%減量(300mg/ の急速静脈内投与及び500mg/ の22時間持続静注)[米国の添付文書中
米国の添付文書中には、本剤とホリナート及びフルオロ ウラシルの静脈内持続投与法との併用療法 注1)を行う場 合、以下のような投与スケジュール(FOLFOX4法)を2 週毎に行うことが推奨されるとの記載がある4)。
使用成績調査は、エルプラット注射用50 mg、エルプラット注射用100 mg、エルプラット 点滴静注液50 mg、エルプラット点滴静注液100 mg 及びエルプラット点滴静注液200 mg (以下、「本剤」)について、承認条件*に基づき、使用実態下
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