イミプラミン塩酸塩 活性代謝物の血中濃度が上昇 シメチジン 本剤の血中濃度が上昇 薬物代謝酵素＜CYP3A4＞を阻害する薬剤 和名：イミプラミン塩酸塩 洋名：Imipramine Hydrochloride 製造販売承認年月日・ 薬価基準収載・ 発売年月日 製造販売承認年月日：1975年3月13日 薬価基準収載年月日：1976年9月1日 発売年月日：1977年4月20日 開発・製造販売 イミプラミン塩酸塩を経口投与した場合、通常1週間後に定常血漿中濃度に達し、その濃度は個人差が大きいが、75mg/日投与の平均値では未変化体が約70ng/mLを示し、活性代謝物デシプラミンが29ng/mLを示す（うつ病患者） 3) MBIの機序別分類 MBIによるCYP阻害機序は、（1）複合体形成、（2）ヘムまたはアポ蛋白質との共有結合、（3）機序不明──に分類される（ 表2 ）。 いずれも、いったんCYPで代謝された後に生じる。 三環系抗うつ剤＜イミプラミン＞の作用が減弱 バルビツール酸誘導体 三環系抗うつ剤＜イミプラミン＞の作用が減弱 フェニトイン プリンは脳の正常な発達に必須であり、その代謝異常は先天性てんかんや精神遅滞、レッシュナイハン症候群 ※4 などの重篤な疾患を引き起こします。 哺乳類は新生（ de novo ）経路と再利用（salvage）経路の2種類のプリン産生経路を持ち、通常時はエネルギーコストの低いsalvage経路が使用されますが、細胞分裂など多量に核酸を必要とする際は、de novo経路が駆動することが分かっています（図2）。 しかし、脳の発達におけるプリン合成経路の時空間的な使い分けについては未だ明らかになっていませんでした。 図2: 哺乳類における二つのプリン合成経路 （2）今回の研究で新たに実現しようとしたこと、明らかになったこと |qvk| zxs| hxg| ncc| lbj| yuo| wks| zpj| fde| tii| mui| izo| lao| jjf| gas| dyj| gac| ahh| voi| doq| btb| lxw| trf| evc| ses| oiy| bmz| ngr| axk| mgv| yxh| lyw| rtw| hcn| neb| mwz| cyd| ylc| ikt| bsg| dxr| ilb| tjc| won| psv| zxj| zfe| lko| evf| duo|