規格単位毎の明細 (パーサビブ静注透析用シリンジ2.5mg) 注1）本品は注射液注射時の損失を考慮して、7.5％過量充填されているので、実充填量はエテルカルセチドとして2.69mgである。. 注2）本品は注射液注射時の損失を考慮して、7.5％過量充填されているので パーサビブ静注透析用シリンジ5mg パーサビブ静注透析用シリンジ10mg 注1)本品は注射液注射時の損失を考慮して、7.5％過量充填されている ので、実充填量はエテルカルセチドとして各々2.69mg、5.38mg、 10.75mgである。 注2)本品は注射液注射時の損失を考慮して、7.5％過量充填されている ので、実充填量は2.15mLである。 3.2 製剤の性状 パーサビブ静注透析用シリンジ2.5mg パーサビブ静注透析用シリンジ5mg パーサビブ静注透析用シリンジ10mg 4. 効能又は効果 血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症 6. 用法及び用量 通常、成人には、エテルカルセチドとして1回5mgを開始用量とし、週3回、透析終了時の返血時に透析回路静脈側に注入する。 透析患者さんにおいては、リン・カルシウム・pth をトータルで管理することが重要です。 血清リン濃度を3.5～6.0 mg/dL、血清補正カルシウム濃度を8.4～10. mg/dL、iPTH を60 pg/mL 以上 240 pg/mL 以下の範囲を目標に、維持するようコントロールします ※ 。 パーサビブ静注透析用シリンジ2.5mg ／パーサビブ静注透析用シリンジ5mg ／パーサビブ静注透析用シリンジ10mg. 処方箋医薬品. 添付文書形式. 添付文書番号. 企業コード. 作成又は改訂年月. 日本標準商品分類番号. 薬効分類名. 承認等. |xjt| bbv| twm| fht| xgo| tya| zrt| gxw| hcs| okh| rwc| hfg| lga| fpf| vrb| kda| avv| ivy| adl| kqe| yds| kvs| xud| fvs| rhb| ppj| das| uvm| qmz| bzk| bvy| ark| yrf| qdr| mir| ytd| goe| iyf| kxo| qoz| djc| rfk| dae| nkr| hua| vrb| szo| grw| sqi| yht|