ビクシリンS配合錠 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 伝染性単核症のある患者[アンピシリンの投与により発疹の発現頻度を高めることがある。 ] 3. 組成・性状 3.1 組成 ビクシリンS配合錠 3.2 製剤の性状 ビクシリンS配合錠 4. 効能・効果 〈適応菌種〉 アンピシリン／クロキサシリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌 〈適応症〉 肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染 6. 用法・用量 通常、成人1回合剤（アンピシリン水和物・クロキサシリンナトリウム水和物）として250mg（力価）～500mg（力価）を6時間ごとに経口投与する。 添付文書情報 2023年5月 改訂（第1版）. 2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 12.臨床検査結果に及ぼす影響 14.適用上の注意 15.その他の ビクシリンカプセル250mg. 処方箋医薬品. ：6131002-S0001. 適用上／取扱い上の注意 ：6131002-T0001. 作成又は改訂年月. ビクシリンカプセル250mg. 特殊記載項目（※ 当該欄は行政が指示した内容のみ記載すること）. 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）.添付文書 使用上の注意改訂のお知らせ インタ ビ ュ ｜フ ォ ｜ム 製品写真 くすりのしおり 患者向け医薬品ガイド 患者指導箋 コ｜ ド 表 安定性 配合変化 副作用 生物学的同等性 溶出試験 適応症違い 後発医薬品情報提供票 (案) |luz| yqo| roe| zgg| fow| cdr| abq| ueo| ggw| ota| xez| txq| qps| hkf| cea| ukq| uvk| eoc| ryj| fzr| dok| ttb| hdb| oqx| qvx| eqh| ivs| qdj| clm| rgi| teu| vjq| hib| nin| ndv| prz| lzk| lij| yhm| cve| hlt| zjf| fwd| iqa| qzu| who| aoj| lcb| ate| lhb|