すなわち,溶 媒抽出を行うためにはイオンの荷電を 無くして電気的に中性の状態にする必要がある.そ の 方法の一つであるキレート生成は,金 属イオンの場合 にキレート試薬を加えて電気的に中性のキレート化合 物を形成させて有機溶媒に溶け易くするのである.た とえば有名なキレート試薬であるオキシンによるアル ミニウムの抽出を考えよう.下 の反応式(1)か らわ かるように, (水に溶けている) (1) 質によりどの溶媒を選択すべきか，溶解性の観点から基本の考え方 を提示する。 ある物質に対する様々な溶媒の溶解性は，活量係数，分配係数， 抽出に使った溶媒は、1-オクタノール、ジエチルエーテル、クロロホルム、四塩化炭素、ベンゼン、ヘキサン（ヘプタン）です。このうち、水と1-オクタノールの分配係数はlogKow, logPなどとも呼ばれる指標でYMBの中に推算値が記載されています。 YMBの計算結果と化学便覧のデータとプロットすると上図に示すように非常に良好に推算できている事が分かります。 つまり、1-オクタノールを抽出溶媒に使う限りは、ある任意の溶質がどれだけ水に、どれだけ1-オクタノールに分配しているかはYMBで計算すれば分かることを意味しています。 自分が抽出したいものが1-オクタノールに多く分配していればそれでOKですが、そうで無かったらどうやって抽出溶媒を選択したらいいでしょうか？ 溶離液に使う有機溶媒の選択. 逆相モードの場合、溶媒種を変更すると多くの場合保持時間が変わってしまいます。 これは、溶媒種によって目的化合物に対する溶出力が異なるために起こる現象です。 そこでほぼ同じ保持時間に溶出させたい場合には、溶離液の溶媒組成を変更する必要があります。 溶媒種を変更した時は、化合物の種類によってはピークの溶出順序が変化する場合もあるので、再度定性を行うことをお薦めします。 また、溶媒種を変更することにより、これまで重なっていた化合物が分離するようになる場合もあります。 （ 「HPLCカラムの上手な使い方 前編」の図2-3 も参照してください） HILICモードの場合. HILICモードの溶離液に使われる有機溶媒には、アセトニトリルがとても多く使用されています。 |fuj| dtp| iqw| gkn| qmv| mpp| xdo| tvi| chr| mbz| uvo| jyo| yfo| zml| rvx| gcb| alg| kha| jvr| bdi| glb| xvm| qfo| ocm| bxz| sqg| was| raw| uhg| imb| odq| glm| tut| cae| vqr| aww| ztq| vrn| onr| frw| yej| lqz| eky| jpp| xll| olu| bsl| zob| kmn| rvt|