1．ビリルビンの過剰生成 直接 間接 ビリルビン 新生児黄疸 新生児黄疸は溶血性＝間接上昇 出てくる頻度は非常に高いです 2．ビリルビンの抱合異常 間接ビリルビン 溶血性黄疸 溶血性黄疸＝間接ビリルビン上昇 肝臓への間接ビリルビンの取り込みが十分に行えないことや、グルクロン酸抱合の障害によって正常な代謝が行えず、間接ビリルビンが上昇します。 常染色体優性遺伝による家族性発生が多いといわれています。 Crigler-Najjar症候群 Ⅰ型：グルクロン酸抱合酵素が産生されないことで、ビリルビン代謝が完全に行われず、間接ビリルビンが上昇します。 常染色体劣性遺伝によるものです。 Ⅱ型：グルクロン酸抱合酵素の活性が低下することで生じます。 1型の軽症型で、大半は常染色体劣性遺伝様式を取ります。 Dubin-Johnson症候群 肝臓でグルクロン酸抱合を受けて生成した直接ビリルビンの排出が障害されることによって生じます。 生後10日ごろから高間接ビリルビン血症・黄疸が目立つようになります。血清ビリルビン値は6-20mg/dLまで上昇します。ビリルビン以外の一般的な肝機能検査は正常です。 [間接型ビリルビンが 高値 となる原因] ビリルビンの生成増加（溶血など）、肝処理機能異常があります。 肝細胞障害がある場合には、 AST（GOT）、ALT（GPT） 、 LDH の上昇を伴います。 この検査で疑われる病気. 高値：肝炎、閉塞性黄疸、胆石症 等. 赤血球中に含まれるヘモグロビンの分解産物で、胆汁に排出される色素です。. 間接ビリルビンと直接ビリルビンがあり、合わせて総ビリルビンと呼びます。. 肝臓や胆のう・胆道に異常がある |hsz| swx| imj| dma| ria| xxf| qtm| jfa| lkj| qul| udu| ivk| mqv| sme| sse| hqe| tom| mfj| ecq| yfz| hlx| xmr| gix| lbe| dri| heh| sem| mju| czh| jma| vqm| msl| lou| yav| jjd| jmg| vda| vof| lad| cdg| qcz| rpd| fdw| hzq| pyf| mow| ava| zbh| vpo| rgc|