立体 障害
であるため、立体障害の影響が出にくい。従って、生成物の安定性の違いの方が活性化 エネルギーに大きく影響する。 4. アルキル基の構造とe1反応・e2反応 反応物のアルキル基の構造と、e1反応・e2反応の起こりやすさの関係について説明 する。
または、立体障害の発生や分子内ディールス・アルダー反応のときもエキソ付加になることがあります。合成させる化合物の立体障害が大きい場合、エンド則に従わず、エキソ異性体が合成されます。
今回は、アルキル基による反応の立体障害について解説していきます。 目次 1 ハロアルカンの級数が上がると立体障害も大きくなる 2 アルキル置換基の直鎖の長さと反応性 3 アルキル置換基の枝分かれと反応性 4 まとめ ハロアルカンの級数が上がると立体障害も大きくなる 基質の炭素に結合している水素をアルキル基に置換すると、S N 2反応の速度はどのように変化するのでしょうか。 クロロメタンCH 3 Clと水酸化物イオンOH - によるS N 2反応を例に考えてみましょう。 クロロメタンの炭素に結合している水素を1つずつメチル基に置換したときの反応を比較します。 基質がクロロメタンの場合、炭素に結合している原子は塩素Cl以外に水素が3つです。
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