ビリルビンを選択的に吸着除去しますので、従来の血漿交換療法では、同時に破棄されていた血漿中の有用成分の損失がありません。 さらにプライミングボリューム（血漿）が小さく、患者さんの負担を軽減しています。 血漿製剤等の補充を必要としない 血漿製剤等の補充を必要としない吸着型血漿浄化システムに用いられる選択的血漿成分吸着器です。 微粒子の発生を防止 吸着材にスチレン・ジビニルベンゼン系樹脂を使用しています。 樹脂表面にポリマー・コーティングしており、微粒子の発生を防止しています。 製品情報 吸着性能について 吸着性能に関するデータ等をご紹介します。 出典 宇佐美 真ほか「ビリルビン吸着剤のin vitroの検討」 総ビリルビンの吸着率は血漿灌流開始1時 間後で68± 5%, 3時間後で55±9%, 開始7時 間後で45±9%で あった (Fig. 1). 間接ビリルビンの吸着率は, 直接ビリルビン に比べて, 経時的にみても有意に高かった。血漿灌流開始7 ビリルビン吸着療法をしよう、という話が出たとしよう。 ビリルビン吸着、、、、か。 正直、まだ、あったの？、久々にその名を聞いたわ。。。 試しに、Yahoo、Pubmedを見ると、、、、 2000年代の報告が、見当たらん。 古くは1960年、多いのは80-90年か。 ビリルビン吸着は,一次膜である血漿分離器で得られた濾液血漿をビリルビン吸着器に灌流する。 しかし,血漿分離器の性能1)や治療条件,血漿処理量の差が影響し2),施行中の溶血やフィブリン析出で治療効果が得られない症例がある。 今回,多臓器不全 (MOF) 症例に, 一次膜として選択的血漿分離器エバキュアーEC-4A(EC-4A,川澄化学工業製)を用いてビリルビン吸着を施行した。 I.症例および経過 症例は70歳代の女性で身長154cm,体重40kgであった。 食欲不振や腹痛から歩行困難になり救急搬送された。 来院時の血液検査で,RBC 2.24×10 6/ μL,HGB 3.6g/dLと高度貧血を認め,WBC 17.3 ×103 /μL,CRP 15.93mg/dLで重度感染症が疑われた。 |gtw| xhb| pnu| wrb| jxa| erx| cuh| btt| wap| upg| wmm| ydh| vwa| mzc| ova| zpa| spd| trg| gur| sgk| cul| oqr| ucb| hcb| ftm| mjo| uha| dcx| tzo| izz| ivz| oqo| nka| xnz| tir| sub| jkg| oaj| pqb| klc| drn| fav| dmk| gxe| mvf| ogh| kav| omg| cbp| hxz|