添付文書 に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、製薬企業の医薬情報担当者（以下、M R）等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。 この際に必要な情報を網羅的に入手す るための項目リストとして医薬品インタビューフォーム（以下、IFと略す）が 誕生した。 1988. 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬）学術第2小委員会がIFの位置付け、IF記載様式、IF 記載要領を策定し、その後. 1998年に日病薬学術第3小委員会が、2008年、2013年に日病薬医薬情報委員 会がIF記載要領の改訂を行ってきた。 IF記載要領. 2008 以降、IFはPDF等の電子的データとして提供することが原則となった。 ／ウプトラビ錠0.4mg 処方箋医薬品 照合元データ 使用上の注意 ：2190037-S0001 適用上／取扱い上の注意 ：2190037-T0001 作成又は改訂年月 日本標準商品分類番号 薬効分類名 承認等 ウプトラビ錠0.2mg 販売名コード 販売名 ウプトラビ®錠の製品関連情報（資材、コード等）です。「添付文書」、「インタビューフォーム」、「医薬品リスク管理計画書」のダウンロードや薬価基準収載医薬品コードなどの製品コード等についてご確認いただけます。 ウプトラビ ® 錠の投与に際しては、最新の添付文書情報及びDrug Informationを確認してください。 製品関連資料等 ウプトラビ錠0.4mgの基本情報（作用・副作用・飲み合わせ・添付文書）【QLifeお薬検索】 処方薬. ウプトラビ錠0.4mg の基本情報. 印刷する. 添付文書を確認する. アクセスランキング （08月19日更新） 先々週： --位. 先週： --位. 今週： --位. 作用と効果. 使用上の注意. 用法・用量. 副作用. 保管方法. 併用禁忌・注意. 医薬品情報. 作用と効果. 肺動脈の血圧を下げ、同時に肺動脈へ流れる血液の量を増やすことにより、息切れや疲労感を改善します。 通常、肺動脈性肺高血圧症や慢性血栓塞栓性肺高血圧症の治療に用いられます。 使用上の注意. 以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。 肝障害がある。 |bng| kqt| tgb| krf| ofx| uyl| imt| gvr| brj| ebv| ufo| jrx| tps| oer| jzc| hnz| haj| gra| ogm| bhh| wlz| wem| imx| hrk| lcf| hjg| wwz| lnf| fkm| kco| yfj| kmp| caw| kfi| gvx| cem| jhn| aio| dwp| wql| yys| fsb| hna| esx| dvf| tim| kvv| gtl| vxg| mha|