人工 椎間板
頚椎人工椎間板置換術 ―本邦導入における現状と今後の展望― はじめに 頚椎人工椎間板置換術(anterior cervical disc replace- ment:ACDR)が,2017 年12 月に本邦において医療保 険認可を受け,本格的に臨床使用が開始となった.
人工椎間板置換術は、脊椎固定術の代替手段として開発され、脊椎全体の動きを可動性を保ち、痛みの軽減または解消を目的とする。 その他、脊椎固定術のリスクである隣接関節障害がないというメリットもある。 規制 アメリカ合衆国内 米国において、5種類の人工椎間板の使用がアメリカ食品医薬品局によって承認されている。 DePuyが製造したChariteは、腰椎に使用される。 Synthesが製造したProDiscは、腰椎と頸椎両方で使用される。 Prestige人工頸椎椎間板はメドトロニックによって製造されている。 これら3つのデザインは、椎間固定術と比べ患者の可動性や痛みの改善が確認された臨床試験の後、1椎間での運用のみアメリカ食品医薬品局によって承認された。
人工椎間板置換術の短期、中期、および長期のフォローアップに関する最大の研究記事で、2005年1月1日から2013年9月30日までの間にニューヨーク州で腰部人工椎間板置換術を受けた1,368人の患者の再手術率が発表されました。
診療内容. 当センターでは、脊椎脊髄外科専門医2名と人工関節専門医1名の「医師」に加え、脊椎外科や人工関節手術に精通した「看護師」および脊椎手術においては術中の神経麻痺のリスクを事前に防ぐための神経モニタリングを行う「臨床検査技師」など
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