脊索 腫
脊索腫ってのはなかなりレアな症例やねん。 胎児期の脊索かの遺残から発生すんねんけど年間で100万人に1人くらいの確率やと言われとる。 脊索は胎児期に作られて、脊椎が出来るまでの胎児の体を支える役目があんねん。
脊索腫とは、脊髄や脊柱管周辺にできる腫瘍のことです。 この腫瘍は、神経系の発達障害を引き起こす可能性があり、重篤な症状をもたらすことがあります。 脊索腫の主な原因は、胎児期の神経管閉鎖障害です。 胎児の神経管が正常に閉じることができない場合、脊髄や脊柱管周辺に異常な組織が形成されることがあります。 遺伝的要因や環境要因も脊索腫の発症に関与している可能性がありますが、詳細なメカニズムはまだ解明されていません。 脊索腫の症状は、脊髄や神経組織の圧迫によるものです。 脊髄機能の障害や神経痛、筋力低下などが現れることがあります。 また、脊索腫の位置や大きさによっては、尿失禁や排尿障害、下肢の麻痺などの症状も現れることがあります。 脊索腫の治療法は、手術による腫瘍の摘出が一般的です。
脊索腫 Chordoma 診療内容 / 実績 【疾患概念、発生頻度】 原発性悪性骨腫瘍の約4%を占め、約100万人に1人発症する。 男性に多く、女性の1.8倍で、30歳以降に漸増し、好発年齢は50-60歳代である。 原始脊索遺残組織より発生すると考えられており、頭蓋骨ならびに脊椎に発生し、好発部位は仙尾椎(約50%)である 1) 。 また、良性脊索細胞腫が前駆病変である可能性も示唆されている 2) 。 【臨床症状または病態】 特徴的な症状は特になく、発生部位に応じた神経学的な症状や、病的骨折に伴う疼痛が生じる。 緩徐進行性のことが多く、発症から診断までの平均期間が2年以上とする報告もある 3) 。 【必要な検査とその所見】 X線検査、CT、MRI、組織検査を行う。
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