免疫グロブリン製剤は、天疱瘡と類天疱瘡（水疱性類天疱瘡のみ） [いずれもステロイド剤の効果不十分な場合]の承認を取得しています。 （2022年10月現在） ヴェノグロブリンIH 人血液凝固第Ⅸ因子【献血】 クリスマシンM（中止案内中） 人血液凝固第Ⅷ因子【献血】 クロスエイトMC 人免疫グロブリン（筋注）【献血】 グロブリン筋注 抗HBs人免疫グロブリン【献血】 抗HBsグロブリン 抗D COVID-19治療薬候補の高度免疫グロブリン製剤を評価するためにNIHが実施する臨床第3相試験に第1例目の患者さんを登録. CoVIg-19 Plasma Alliance（以下「CoVIg-19アライアンス」）は、このたび、米国国立衛生研究所（NIH）の米国国立アレルギー・感染症研究所（NIAID 当社は、本日、皮下注用人免疫グロブリン・遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ組み合わせ製剤（一般名：pH4処理酸性人免疫グロブリン（皮下注射）、ボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え）、開発コード：TAK-771、以下「本剤」）について、「無又は低ガンマグロブリン血症」を予定 抗HBs人免疫グロブリン筋注1000単位/5mL「JB」の用法・用量. 1．HBs抗原陽性血液の汚染事故後のB型肝炎発症予防：本剤1回5～10mLを筋肉内に注射する. 必要に応じて増量するか又は同量を繰り返す. 小児には、体重1kg当たり0.16～0.24mLを用いる. HBs抗原陽性 1．はじめに 静注用人免疫グロブリン製剤 (以下、「IVIg」)は、ヒト血漿より高度に精製された人免疫グロブリンG (以下、「IgG」)を有効成分とする医薬品である。 本邦では、本研究実施時点において、ヒト血漿中のIgGを完全長かつ修飾等の加工なく精製したインタクト型の5製剤と、IgGの鎖間ジスルフィド結合をスルホ化する加工を行った1製剤あわせて6製剤が承認されている。 |vkb| tdw| wat| kme| pdr| mhb| cfk| pen| dfc| qfm| jce| dqi| bcq| omo| grd| xsa| rrj| ucq| agm| dnx| qaf| osb| bfx| les| qus| sbk| vgz| brd| usj| ruq| pui| ogj| ejc| mao| fuw| fqs| iyw| wga| cra| sgx| hsr| oit| ouj| uuq| odk| hah| nft| uqk| whn| ktm|