パロノセトロン 添付 文書
本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)の投与の場合に限り使用すること。. [17.1.1 参照], [17.1.2 参照]. * 6. 用法及び用量. 通常、パロノセトロンとして0.75mgを1日1回静注又は点滴静注する。. ただし、18歳以下の患者には、通常、パロ 872391 パロノセトロン静注0.75mg/2mL「日医工」 Palonosetron I. V. Injection 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 3.組成・性状 3.1組成 3.2製剤の性状 4.効能又は効果 抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐)(遅発期を含む) 5.効能又は効果に関連する注意 本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)の投与の場合に限り使用すること。 [17.1.1参照] 6.用法及び用量 通常、成人にはパロノセトロンとして0.75mgを1日1回静注又は点滴静注する。 7.用法及び用量に関連する注意
通常、パロノセトロンとして0.75mgを1日1回静注又は点滴静注する。 ただし、18歳以下の患者には、通常、パロノセトロンとして20μg/kgを1日1回静注又は点滴静注することとし、投与量の上限は1.5mgとする。
パロノセトロン静注0.75mg/5mL「タイホウ」. 有効成分. パロノセトロン塩酸塩 0.84mg. (パロノセトロンとして)(0.75mg). 添加剤. D-マンニトール 207.5mg. エデト酸ナトリウム水和物 2.5mg. クエン酸ナトリウム水和物 18.5mg. クエン酸水和物 7.8mg.
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