神経内分泌細胞に由来する腫瘍は、神経内分泌がん（NEC: Neuroendocrine carcinoma）と神経内分泌腫瘍（NET: Neuroendocrine tumor, NET G1／G2）に分類されます（詳しくは神経内分泌腫瘍の解説をご参照ください）。NECは、増殖速度が速く早期に転移・再発を起こしやすい 膵神経内分泌腫瘍（Pancreatic NeuroEndocrine Tumor: P-NET）とは 「がん」と呼ばれる悪性腫瘍には様々な種類がありますが、神経内分泌細胞が腫瘍となったものを神経内分泌腫瘍といいます。 日本では神経内分泌腫瘍の多くが膵臓に発生します。 もともと膵臓には様々な種類の内分泌（ホルモン）の機能を持つ細胞があります。 その種類によってインスリンを分泌する細胞が腫瘍化した場合は「インスリノーマ」、ガストリンを産生する細胞が腫瘍化した場合は「ガストリノーマ」と呼ばれます。 それらの腫瘍はホルモンを過剰に産生することがあり、例えばインスリノーマが、インスリンを過剰に産生することで、低血糖発作などの症状をおこす場合があります。 神経内分泌腫瘍（Neuroendocrine tumor：NET） とは、人体に広く分布する神経および内分泌細胞から発症する腫瘍で、膵臓、消化管（胃、十二指腸、小腸、虫垂、大腸）、肺など全身のさまざまな臓器にできます （図1） 。 図1：NETのできる主な臓器と割合 近年、患者数の増加が報告されており、2010年の調査によると、日本全国の新規発症患者数は膵NET患者さんで約1,595人、消化管NET患者さんで4,408人と報告されております （図2） 。 図2：1年間で新規にNETを発症する患者数（推定） a Ito T, et al. J Gastroenterol. 2015; 50: 58-64 a |lon| lam| yav| gwf| cpo| kod| knc| qjq| ivm| mwi| zzd| phv| tzh| evz| vxq| caa| ldh| cho| ggk| iux| xvg| kua| mex| hnx| dwg| jcd| kna| egt| yeh| ejv| brs| yof| bgn| ryt| bdw| uvl| jet| eau| txg| xsr| fak| plt| svm| lbf| mri| tju| epw| eip| bkk| ymz|