ヒュミラ 添付 文書
添付文書情報 商品詳細情報 アダリムマブ(遺伝子組換え) Adalimumab (Genetical Recombination) アダリムマブ(遺伝子組換え)製剤 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤 アダリムマブ 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) 添付文書 (PDF) データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL
「ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.8mL」の用法用量や効能・効果、副作用、注意点を記載しており、添付文書も掲載しています。 ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.8mLの使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起 以下の病気・症状
通常、体重15kg以上25kg未満の小児は、初回に主成分として40mgを皮下注射します。. 初回投与1週間後および2週間後に20mgを皮下注射し、初回投与4週間後以降は、20mgを2週に1回皮下注射します。. 非感染性の中間部,後部または汎ぶどう膜炎 :通常、成人は初回
全身症状 : (5%以上)発熱、 (1~5%未満)倦怠感、浮腫、胸痛、季節性アレルギー、単純ヘルペス感染、 (1%未満)異常感、胸部不快感、ウイルス感染、悪寒、冷感、化膿、口渇、疲労、腫瘤、顔面浮腫、熱感、低体温、治癒不良、異物感、潰瘍、食物アレルギー
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