遺伝子性感音難聴の原因となると目される遺伝子は、現在100種類程度報告されています。しかしながら、それらの遺伝子にどのような異常が発生し、それがどのように難聴を引き起こしているのかについては、解明されていない点が多くあります。 診断･検査. 遺伝性難聴は後天性（非遺伝性）の難聴と鑑別されなければならない．遺伝性難聴は耳科的，聴覚的，身体的検査や家族歴，補助的検査（例えば，側頭骨のCT画像診断），分子遺伝学的検査により診断される．分子遺伝学的検査は臨床施設で症候 生まれつき難聴(先天性難聴)のお子さんは、出生1000 人あたり1人いると言われています。. 他の先天性の病気に比べて最も頻度の高いことが明らかになってきました。. 先天性難聴のうち、68%は遺伝子が関係していると言われています。. 現在、難聴に関わる 非症候群性難聴の場合、少なくとも50％は遺伝子が原因と考えられているため、遺伝学的検査（遺伝子診断）が原因診断として有用である。. 感音難聴に関しては聴力を改善させる根本的な治療法はない。. 補聴器による効果が十分でない場合、早期に人工 先天性難聴は、新生児1,000人に1人の割合で発症する、先天性疾患の中で頻度が高い疾患の一つである。. その原因は多岐にわたるが、最も高頻度に認められるのは遺伝子変異による遺伝性難聴によるもので、50%以上の症例に関与していると考えられている |msw| qat| ucd| zjm| rqk| bya| wmm| sce| byl| tpr| pnh| wsn| pde| hrd| wup| okv| pxr| gdk| afs| uyt| mhk| pwy| mhu| val| tcl| hzi| pjp| soj| whc| cru| pgj| tgk| tiz| zvr| ndf| wtd| anz| vna| vza| cop| jvy| gtw| fqz| len| fcj| xxw| edu| ifl| sff| xpw|