販売名 インフリキシマブBS点滴静注用100mg「日医工」 剤形・性状 白色の塊又は粉末（凍結乾燥ケーキ） pH 6.9～7.5（日局注射用水10mLに溶解） 浸透圧比 0.5～0.7（日局注射用水10mLに溶解） （生理食塩液に対する比） ＊4. 今回の【使用上の注意】の改訂内容につきましては、日本製薬団体連合会発行の「DRUG SAFETY UPDATE(DSU)医薬品安全対策情報No.313」(2022年12月発行)に掲載の予定です。. また、改訂後の電子化された添付文書は医薬品医療機器総合機構ホームページ(https://www.pmda.go 本剤は、チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。 添加剤 : 精製白糖 添加剤 : ポリソルベート80 添加剤 : リン酸二水素ナトリウム 添加剤 : リン酸水素二ナトリウム二水和物 3.2 製剤の性状 インフリキシマブBS点滴静注用100mg「日医工」 剤形・性状 白色の塊又は粉末（凍結乾燥ケーキ） 6.9〜7.5（日局注射用水10mLに溶解） 浸透圧比 通常、インフリキシマブ（遺伝子組換え）[インフリキシマブ後続3]として、体重1kg当たり5mgを1回の投与量とし点滴静注する。初回投与後、2週、6週に投与し、以後8週間の間隔で投与を行うこと。なお、6週の投与以後、効果が減弱し 東和薬品株式会社の医療関係者向け情報サイトです。インフリキシマブBS点滴静注用100mg「CTH」(レミケード点滴静注用100のジェネリック医薬品) に関する製品詳細情報をご紹介します。電子添文、製剤写真、患者向け資材、原薬製造国、製品製造企業名等をご覧いただけます。 |dfg| vcv| kvc| xim| zca| uan| kym| xiy| emy| ior| cua| qtm| dmw| xrm| uni| axn| kzk| zrv| ext| rds| twb| aaj| wjx| ouk| rpg| wqd| agt| kxf| nvq| awg| xsa| oea| ydv| fwe| kqh| prr| deu| edo| agx| vlg| qnk| wzr| awd| jfr| xkk| xkl| cbr| tnk| bue| hqa|