ロクロニウム 拮抗 薬
ロクロニウムは,低力価のステロイド系非脱分極性筋弛緩薬である.適切な筋弛緩効果を得るには,低力価である分,その投与量が増えることとなるが,それは投与する薬剤の分子数も増えることを意味す 著者連絡先 武田敏宏〒761―0793 香川県木田郡三木町池戸1750―1香川大学医学部麻酔学講座 る.血液中から神経筋接合部へは濃度勾配に従って拡散されるため,分子数が多いほど拡散速度は速く,シナプス間隙でも分子数の上昇は速くなる.ひいてはアセチルコリン受容体も速く占拠されると考えられる.ベクロニウムやロクロニウムは投与後30~40分間効果が持続します。 RSIに使用した場合、 挿管直後に投与した鎮静薬のみでは「目が覚めているが動けない」という金縛り状態になっている可能性があるため、挿管後1時間は鎮静薬を適宜追加 します。
trin) はロクロニウムに対する特異的拮抗薬 (selec- tive relaxant binding agent) として, 1999 年オルガ ノン社で創製された.基本骨格 ( 図 1) は 8 個のグル コースが環状に連なったγ ― シクロデキストリンよ り成り,その中央空洞部分へロクロニウムの 4 つの 著者連絡先 鈴木孝浩 〒101―8309 東京都千代田区神田駿河台 1―8―13 駿河台日本大学病院麻酔科 図 1 スガマデクスの化学構造 図 2 包接と静電結合 〔文献 1) , 2) より引用〕
ロクロニウム:短時間で作用する非脱分極性筋弛緩薬. 2007/09/06. 北村 正樹=慈恵医大病院薬剤部. 外科. 印刷. 2007年7月31日、麻酔用筋弛緩薬の
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