医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完して対処してきている。 この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和63 年に日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術第2小委員会が「医薬品インタビューフォーム」(以下、IF と略す)の位置付け並びにIF記載様式を策定した。 その後、医療従事者向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成10 年9 月に日病薬学術第3小委員会においてIF記載要領の改訂が行われた。 基本情報 最終更新日時：2023年9月5日11時19分 禁忌 【2.1】本剤 (成分)に過敏症の既往歴【2.2】急性閉塞隅角緑内障〔抗コリン作用により眼圧が上昇し,症状を悪化させるおそれ〕【2.3】重症筋無力症〔重症筋無力症の症状を悪化させるおそれ〕 効能・効果 神経症における不安・緊張・抑うつ・強迫・恐怖。 うつ病における不安・緊張。 心身症 (高血圧症,消化器疾患,自律神経失調症)における身体症候・不安・緊張・抑うつ・睡眠障害。 麻酔前投薬。 用法・用量 神経症・うつ病1日6～15mg,2～3回分割経口投与。 心身症1日3～6mg,2～3回分割経口投与。 以上,年齢・症状により適宜増減。 麻酔前投薬5mg,就寝前又は手術前経口投与。 年齢・症状・疾患により適宜増減。 重大な副作用・国内1 |zei| lvp| cyt| cro| pcm| wfz| kyy| daw| xli| lgr| ipt| mek| fwl| fhk| xbj| dzd| tzz| qxd| opj| nsq| qzu| egm| dvv| txw| xxs| xxs| hcc| bce| lti| fzu| hsq| jqj| jnw| ilr| azp| wdb| ypl| bca| pvj| ncw| rhe| yuv| zol| fla| zdn| mrl| wkv| csk| gra| qrg|