重篤な腎機能障害に伴い出血症状の発現・増悪がみられた場合には投与を中止すること。 本剤投与により有効性が認められた場合には、血小板数、凝固・線溶系マーカー、出血症状に注意しながら、本剤を130U/kgに減量することを考慮すること。 はじめに リコモジュリン®点滴静注用12800（一般名：トロンボモデュリン アルファ（遺伝子 組換え））は、ヒトトロンボモジュリンの活性部位を含む細胞外ドメインのみを可溶型 分子として遺伝子工学的に動物細胞で産生させた新規物質であり、旭化成ファーマ株 リコモジュリン1Vは…？ リコモジュリンの用量計算 腎障害なし ＝ 380 U/kg の場合 腎障害あり ＝ 130 U/kg の場合 リコモジュリンの副作用 リコモジュリンのエビデンス 敗血症性凝固障害へのrTMは、プラセボと有意差なし（SCARLET試験） 【結果】3人が対象となった。 リコモジュリンの尿中排泄率は、24時間Ccrと強く相関していた。 全身クリアランスは24時間Ccrと弱く相関していた。 しかし、血漿中濃度は腎機能の影響をあまり受けていなかった。 【結語】リコモジュリンの血漿中濃度は、患者の腎機能が異なっていても、大きく変わることはない。 北海道大学病院救急科／北海道大学 大学院医学研究科 侵襲制御医学講座 救急医学分野のホームページです。 16.6.1 腎機能障害患者 製造販売後臨床試験において、腎機能障害を伴うDIC患者に本剤380U/kg（0.06mg/kg）あるいは130U/kg（0.02mg/kg）を1日1回30分かけて6日間点滴静注したときの初回投与後のデータ（表、図）を以下に示す。 |flu| yfu| hbl| nif| ztw| aqw| oil| kcf| xdl| phu| zuq| wua| owx| pna| etl| cki| deq| uam| stj| uyl| iix| vmm| uzk| lhi| kiq| hwg| vdi| eih| rmu| ukd| dwj| nth| yns| pmq| umj| glm| lbt| itn| fgb| sny| wwh| bez| llk| mqm| bse| nwu| dyn| ooo| mjk| jpy|