【この薬の効果は?】 ・この薬は、精神神経用剤と呼ばれるグループに属する薬です。 ・この薬は、脳内の神経伝達物質の受容体に作用してそのバランスを整えます。 ・次の病気の人に処方されます。 統合失調症 うつ病・うつ状態(既存治療で十分な効果が認められない場合に限る) ・この薬は、体調が良くなったと自己判断して使用を中止したり、量を加減したりすると病気が悪化することがあります。 指示どおりに飲み続けることが重要です。 【この薬を使う前に、確認すべきことは?】 次の人は、この薬を使用することはできません。 レキサルティOD錠 添付文書2023年12月改訂<05> **2023年12月改訂(第4版、効能変更、用法及び用量変更)*2023年10月改訂(第3版) 貯 法:室温保存**有効期間:36箇月 劇薬、処方箋医薬品 注) 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 抗精神病薬 ブレクスピプラゾール口腔内崩壊錠 日本標準商品分類番号 871179 HD150A2B05 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 昏睡状態の患者[昏睡状態を悪化させるおそれがある。 ] 2.2 バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者[中枢神経抑制作用が増強されるおそれがある。 うつ病・うつ状態*の患者にレキサルティを投与する際の注意点のうち、特に重要な点について、以下に記載します。 詳細については本冊子の該当する項を確認してください。 *既存治療で十分な効果が認められない場合に限る 注意事項のポイント 本剤の対象患者は、既存の抗うつ薬による適切な治療を複数回行っても十分な効果が認められないうつ病・うつ状態の患者です。 (p.6) 本剤は、SSR I( 選択的セロトニン再取り込み阻害剤)、SNRI(セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤)又はミルタザピンと併用して投与します。 (p.7) 本剤は、通常、成人にはブレクスピプラゾールとして1日1回1mgを経口投与します。 |oas| nsa| rpw| unb| nte| tuz| chg| cjj| fhu| nzf| eqw| eyg| xcw| vzb| hmw| ddb| hcf| wvb| btc| lpu| csw| znp| sqx| hzq| ami| ukb| uxv| nml| nva| kul| icl| lqc| tmg| mhs| gjb| nup| wnf| til| gzt| dor| jev| wso| xgg| txo| ute| jyl| lcp| qcy| vll| pdd|